性激素六项联检试剂盒（流式荧光发光法）是谱迪生物研发的第一个液相芯片联检试剂盒，也是所有免疫检测试剂盒中研发、临床试验、注册难度最大的产品。经过公司全体人员的辛勤工作，10月31日，省药监局批准颁发了该产品注册证。这个产品的注册成功，提高了公司研发、临床试验、注册、生产、检验、质控人员的整体素质和工作水平，培育了南京市2个临床试验基地，对公司其他相关工作有了全面提升。
性激素六项联检试剂盒产品注册证号：苏械注准20192401245，有效期五年。
